机译:通过微小核糖核酸病毒疫苗接种增强的肿瘤抗原特异性CD8 + T细胞应答有效治疗已建立的GL261小鼠神经胶质瘤。
机译:与GM-CSF和IFNgamma联合免疫治疗后,已建立的GL261小鼠神经胶质瘤的治愈是由CD8 +和CD4 + T细胞介导的。
机译:通过高效CRISPR / CAS9基因组编辑产生具有增强的抗肿瘤活性的肿瘤抗原特异性鼠CD8 + T细胞
机译:通过接种表达GM-CSF的神经胶质瘤细胞和CTLA-4阻断剂进行的顺序免疫疗法可有效治疗已确定的鼠颅内肿瘤
机译:小鼠肠道细菌调节衍生自无菌TCR-转基因小鼠的肠免疫细胞的抗原特异性细胞因子产生
机译:提供抗原特异性CD4 + T细胞可防止在前列腺癌的小鼠模型中耐受CD8 +肿瘤特异性T细胞。
机译:通过小核糖核酸病毒疫苗接种增强的肿瘤抗原特异性CD8 + T细胞反应有效治疗已建立的GL261小鼠神经胶质瘤
机译:用Gm-CsF和IFNγ联合免疫治疗后建立的GL261小鼠神经胶质瘤的治疗由CD8(+)和CD4(+)T细胞介导。
机译:使用过继转移肿瘤反应性TGF-β不敏感CD8 + T细胞治疗前列腺癌的临床试验准备